GenScript Biotech Corporation和GenScriptProBio荣获了三项大奖

国际商业新闻[International Business News] – GenScript Biotech Corporation(简称「GenScript」,股票代码:1548. HK)和GenScriptProBio(GenScript Group的全球一站式CDMO)荣获了三项大奖:在Asia-Pacific Cell &Gene Therapy Excellence Awards(亚太细胞和基因治疗卓越奖,简称「ACGTEA」)上荣膺最佳细胞和基因治疗供应商奖:基因编辑以及在2022 Asia Pacific Biologics CMO & CDMO Excellence Awards(亚太生物制剂CMO和CDMO卓越奖,简称「APBCEA」)上荣膺最佳生物制剂CMO奖:上游处理和分析服务。 这是GenScript首次在亚太区的这些大奖上获奖。

Leo Li博士在颁奖典礼上表示:「细胞和基因治疗处于创新的前沿,颠覆了市场,为严重和罕见疾病患者带来了光明。 我们在基因组编辑方面拥有丰富的经验和成熟的专有技术,致力于提供最优秀的基因编辑服务,在靶标识别和主验证阶段提供帮助。 该奖项强有力地证明了GenScript的20年研发投资和经验,为全球合作伙伴提供基因编辑服务。 我们的努力得到了评审团和同行的认可,我们感到非常高兴,将继续追求卓越。」

ACGTEA 2022和APBCEA 2022都表彰了优秀的生物处理专家、CMO和CDMO组织与技术,他们以更快的速度、更低的成本和更高的质量实现了卓越的生物制造和生物制品制造工艺。 今年,GenScript和GenScript ProBio成为了新的获奖者,一举摘得三项大奖。

GenScript ProBio亚太部门业务开发总监Sharon Du博士则表示:「我们很荣幸能得到客户和业界同行的认可,成为亚太区上游处理和分析服务领域的领先生物制品CMO服务合作伙伴。 该奖项表彰了我们为保持顶级解决方案和服务提供商的全球地位所做的持续努力和奉献,以加速药物开发、新一代疫苗和疗法的开发。 除了上游工艺和分析服务之外,GenScript Probio还可以提供下游工艺开发,为客户提供一站式解决方案。 我们将继续利用我们的技术平台和专长,为客户和合作伙伴提供最佳解决方案。」

关于GenScript Biotech Corporation

GenScript Biotech Corporation(股票代码:1548.HK)是全球领先的生命科学研发和制造技术与服务提供商。 该公司利用其领先的基因合成技术,开发了四大平台,包括生命科学服务和产品平台、生物制剂合同开发与制造组织(CDMO)平台、全球细胞治疗平台和工业合成生物制品平台。

GenScript Biotech于2002年在美国新泽西州成立,并于2015在香港证券交易所(Hong Kong Stock Exchange)上市。 公司业务遍及全球100多个国家和地区,在美国、中国大陆、香港、日本、新加坡、荷兰和爱尔兰拥有法人实体。 公司为超过10万客户提供优质、便利且可靠的服务和产品。

截至2021年12月31日,GenScript Biotech在世界各地雇有5200多名员工,其中超过40%的员工持有硕士和/或博士学位。 此外,该公司还拥有众多知识产权,包括180多项专利、670多项专利申请以及大量交易机密。

GenScript Biotech秉承「用生物技术使人类和自然更健康」的企业使命,致力于成为世界上最值得信赖的生物技术公司。 截至2021年12月31日,GenScript Biotech的服务和产品已被全球65600篇同行评议的期刊文章引用。

关于GenScript ProBio

GenScript ProBio是GenScript Biotech Corporation旗下子公司,积极为客户提供端到端CDMO服务,从药物开发到商业化生产,在细胞和基因治疗(CGT)、疫苗、生物制剂发现和抗体蛋白药物方面拥有积极主动的策略、专业的解决方案和高效的工艺,以加速药物开发。 GenScript ProBio在美国、荷兰、韩国、上海、香港、南京等地设立了公司,旨在为全球客户提供服务,并支持美国、欧洲、亚太区等地区的客户获得了30多项IND批准。

GenScript ProBio的全细胞和基因治疗方案包括质粒和病毒的CMC(用于IND申请)以及临床制造和商业制造。

GenScript ProBio的创新生物制剂发现和开发解决方案包括治疗用抗体发现、抗体工程和抗体表征。 在生物制剂开发服务方面,GenScript ProBio建立了DNA到GMP材料平台,包括稳定细胞系开发、宿主细胞许可、工艺开发、分析开发到临床制造,并提供批次流加和灌流工艺,以满足日益扩大的抗体和蛋白药物需求。 GenScript ProBio建立了满足FDA、EMA和NMPA监管要求的GMP能力。

GenScript ProBio始终以「合作加速创新」为理念,致力于帮助客户缩短生物药物开发(从开发到商业化生产)的时间,显著降低研发成本,共建更健康的未来。

消息来源:
Genscript
GenScript ProBio